标准编号：YY/T 0878.1-2013 ，标准状态：即将实施。 本标准给出了医疗器械体外全补体激活作用的试验方法，本方法适用于固态样品。本标准中，“血清”和“补体”可通用，意指将血清用作补体来源。本标准中未涉及单一补体成分的功能、修饰或消耗以及来源于血浆的补体。
| 标准状态： | 即将实施 |
| 发布部门： | 国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： | 2013-10-21 |
| 实施日期： | 2014-10-01 |
| 出版社： | 中国标准出版社 |
| 出版日期： | 2014-10-01 |
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