为进一步规范干细胞临床试验研究活动，加强干细胞临床试验研究管理，卫生部、国家食品药品监督管理局日前组织制定了《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》、《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则（试行）》征求意见稿，正在广泛征求各方意见。（卫生部新闻办公室2013年3月7日发布）
相关链接：1．关于征求《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》等文件意见的函
2．《干细胞临床试验研究管理办法（试行）》（征求意见稿）解读
3．《干细胞临床试验研究基地管理办法（试行）》（征求意见稿）解读
4．《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》（征求意见稿）解读